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藥物性肝病及其N(xiāo)-乙酰半胱氨酸治療 內容預覽:
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   藥物性肝病及其N(xiāo)-乙酰半胱氨酸治療  內容簡(jiǎn)介:
    藥物性肝病
    及其N(xiāo)-乙酰半胱氨酸治療
    上海**肝病研究中心
    陳成偉
    肝臟是藥物代謝主要臟器,也是藥物損傷的主要靶器官。
    藥物性肝損害:
    約占黃疸住院病人中的2%——5%
    “急性肝炎”住院病人中10%
    老年肝病中可達20%以上
    歐美國家急性肝功衰竭30%——40%
    中毒性:可預測,直接毒性,劑量依賴(lài),
    可**
    特異體質(zhì)性:不可預測性,非劑量依賴(lài),
    不可**
    分為:過(guò)敏性(免疫特異質(zhì)):可伴過(guò)敏癥狀
    代謝性(代謝特異質(zhì)):與藥酶遺傳多態(tài)
    性相關(guān)
    ?藥物
    CYP激活生物活性
    CYP
    無(wú)毒代謝產(chǎn)物活性中間代謝體
    解毒
    與細胞大分子共價(jià)結合
    (形成與CYP等的加合物)
    表達輔助**因子樹(shù)突狀細胞細胞死亡
    (MHCⅡ+)
    輔助性T細胞
    樹(shù)突狀細胞(MHCⅠ+)
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肝中靜脈與腔靜脈連線(xiàn)(或膽囊窩中點(diǎn)與腔靜脈連線(xiàn))為左右半肝分界,在該層面為...[詳細]
由于藥物或其代謝產(chǎn)物引起的肝細胞損害,可以發(fā)生在原來(lái)沒(méi)有肝臟疾病的人群或以...[詳細]
			
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